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软管、盐水法(避免空气法)、侧卧位、恰当的置管深度等。在这种情况下,即使布比卡因毒性大是个事实,在超低浓度布比卡因情况下,又有常规的试验剂量,如此缓慢微泵注入,加之脂肪乳剂等一系列预见性医疗措施,在和罗哌卡因等一些所谓心脏毒性较小的局麻
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至
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10m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取杂质I对照品与盐酸左布比卡因各适量,加乙腈适量使溶解,用水稀释制成每1ml中约含杂质I0.3mg与盐酸左布比卡因1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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说到布比卡因脂质体EXPAREL,这款脂质体注射液于2011年经FDA批准上市,由美国Pacira BioSciences生产,因能显著延长镇痛效果而备受瞩目。它的发展历程是怎样的呢?谈及EXPAREL的前世,就bi须要提到一
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其他商家,注意采购的熔喷布是否符合医用标准,小心上当受骗。 他表示,因不了解行业信息,又着急获得货源,此前已有多名厂商高价买进不符合医用口罩生产标准的熔喷布,白白承担了数十万元的损失。 随着各地口罩生产线的快速上马,口罩产量在近期有了快递
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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液系统适用性溶液取盐酸布比卡因与盐酸罗哌卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中分别含10gg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取
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,同时皮下注射盐酸肾上腺素等抗过敏的药物,并加快输注等渗晶体液,病情未再加重。 之后血压未再有剧烈下降,遂给予间羟胺维持血压,水肿逐渐减轻,未再发生呼吸困难。术后皮肤过敏试验为阳性,因此可以确诊为布比卡因过敏反应。综上所述,在使用布比卡因时,特别是对过敏体质的患者,建议进行皮肤试验,密切观察反应,同时准备好抢救药物和设备,预防过敏反应的发生。
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。此外,去除有机溶剂环节涉及的通氮气流速、温度等,或喷雾干燥液滴大小、温度等参数直接影响膜厚度和产品收率。 因设备独特,整体生产线需定制放大,且为全程无菌控制,也对国内企业的要求较高。不过,一旦掌握EXPAREL产业化技术就等于建立了大半个DepoFoam技术平台,后续研发潜力巨大。盐酸布比卡因EXPAREL的制备工艺就先介绍到这里。
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pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相